Velvet Productions

24/03/2026

Hvorfor skulle Tina gå helt ned, før hun kunne få et arbejdsliv, der passede til hende? 💔

Det er både ressourcespild.
Og helt umenneskeligt.

I dag går vi til stemmeurnerne. ❌
Og der tales meget om arbejdsmarkedet - og -udbuddet.
Hvad med at indrette et arbejdsmarked, der passer til virkelige mennesker?

Tina lever med CP, men er ligesom mange andre veluddannet – med en lang videregående uddannelse i statskundskab. 🎓

Alligevel var der ikke plads til hende på arbejdsmarkedet.
Ikke fordi evnerne mangler.

Men fordi vi som samfund alt for ofte ikke forstår de kognitive udfordringer, der følger med. 🧠

Først som voksen fik hun en neuropsykologisk udredning, der gav hende en forklaring – og en vej videre.

Forestil dig lige, hvad det betyder: At gå gennem store dele af sit arbejdsliv uden at vide, hvorfor tingene er svære. Og bare tro, at man er dum og doven 😱

Vi taler meget om økonomi i denne valgkamp. 💵
Om milliarder og arbejdsudbud. 🏭

Men måske starter det et andet sted:
Med at forstå mennesker ordentligt – og give dem de rigtige forudsætninger. 🎯

Det er ikke mangel på potentiale.
Det er mangel på prioritering.

Og det er også det, vi stemmer om i dag. ❌

16/03/2026

Her i valgkampen 2026 taler vi meget om de store linjer: krig, oprustning, geopolitik og milliarder til det ene og det andet. 🔫🪖👮🏻‍♀️

Men nogle gange ligger de vigtigste politiske valg et helt andet sted. I hvordan vi prioriterer vores penge – og hvilke liv de faktisk påvirker. 🌻

Nina har i flere år kæmpet for en BPA-ordning, der kan give hende frihed og selvbestemmelse i hverdagen. I dag har hun en ledsagerordning, men ledsagere må ikke hjælpe med personlig pleje. I praksis betyder det, at hun ofte er bundet til sit hjem og afskåret fra et almindeligt socialt liv. 😥

Hun fortæller blandt andet om at være ude at spise frokost med en veninde – og pludselig være nødt til at tage hele vejen hjem, fordi hun ikke kan få hjælp til helt basale kropslige behov der, hvor hun er. 😱

Det er også økonomisk prioritering. Og i mine øjne en helt forkert prioritering.

Jeg giver gerne Store Bededag væk, hvis det betyder, at vi kan sikre anstændige vilkår for mennesker som Nina. ♥️🎯

12/12/2025

Vi har arbejdet med Anette i over 10 år.

Hendes tilgang til vaner og ændring af dem er blevet mere og mere forfinet - og her i 2025 nok mere relevant end nogensinde!! 💪🎯

Tjek hendes nye bog ud! ♥️

10/12/2025

Når man møder Asta, glemmer man næsten, at hun lever med Cystisk Fibrose.

Hun griner, leger, drømmer og bevæger sig gennem verden som andre børn på hendes alder.

Men sygdommen er der.
Den kræver medicin hver dag, faste rutiner og en opmærksomhed, der aldrig helt holder pause.

I filmen møder vi Asta og hendes forældre.

De fortæller stille og ærligt om livet med CF – om frygt, håb, taknemmelighed og den kærlighed, der følger med, når man vil sit barn alt det bedste i verden.

Asta har det godt.

Ny behandling har betydet meget for hende, og hendes fremtid ser anderledes ud, end man troede var muligt for få år siden.
Det er vigtigt for os at sige:

Ikke alle oplever det samme.
Dette er én families historie – og netop derfor værdifuld.
For den minder os om, at der findes fremskridt.

At der findes håb.
Og at ingen går den her vej alene.

Tak til familien for at åbne deres liv og deres virkelighed.

Og tak til hele Cystisk Fibrose Foreningen og hele CF-fællesskabet for alt det arbejde, styrke og
sammenhold, der findes dér.

05/12/2025

Jeg mødte Niels for nylig.

Der var noget ved ham, jeg ikke helt kan slippe.

Måden han taler om sit liv “før” og sit liv “efter”.
Måden han kigger på sit barnebarn.
Måden han smiler, selv når han fortæller om smerterne.

Han lever med CIDP – en autoimmun sygdom, der langsomt tog hans kræfter fra ham.
Men noget andet gav ham en stor del af livet tilbage:

Plasma.

Hver måned får han behandling, der gør forskellen mellem at ligge ned og at kunne være ham, der stadig leger, griner og deltager i livet.

Men det kræver plasma fra 48 mennesker.
Hver eneste måned.

Mennesker, han aldrig møder, men som alligevel er en del af hans liv.

Han sagde:

“De tager noget af deres gode liv og giver til mig.”

Den satte sig.

Hvis du allerede donerer PLASMA: tak.
Hvis du overvejer det: det gør mere, end man lige tror.

Vi har klippet en film om Niels’ historie.
Den ligger her ↓ - sammen med artiklen skabt af Bloddonorerne Danmark

💛Cirka 48 plasmadonorer giver hver måned Niels mulighed for en bedre hverdag. 💛

Niels har i mange år arbejdet som murer og været vant til, at kroppen gjorde lidt ondt, når han stod op om morgenen. Men en morgen vågnede han med nogle smerter, som han ikke havde oplevet før. ❤️‍🩹 Ud over sine sædvanlige rygsmerter, kunne han pludselig ikke længere løfte sit højre ben. Han følte en prikken i fingrene og en følelsesløshed i munden.

Han får konstateret CIDP - en autoimmun nervesygdom, som kræver månedlige behandlinger med medicin fremstillet af plasma fra ca. 48 donorer.

👉️ Læs artiklen “Et liv med hjælp fra plasmadonorer” https://bloddonor.dk/et-liv-med-hjaelp-fra-plasmadonorer/

28/10/2025

Tinas gjorde det.

Hun voksede op med cerebral parese – men uden at nogen forklarede hende, hvorfor hun havde så svært ved at huske, koncentrere sig og lære. Hun troede bare, hun var dum.

Det er hjerteskærende… og desværre ikke sjældent.

Da jeg lavede filmen sammen med CP Danmark, gik det op for mig, hvor mange mennesker der går gennem livet med en hjerneskade – men uden at få den viden og støtte, de har brug for. En simpel udredning kunne have ændret alt for Tina.

Givet hende forståelse og afklaring i stedet for skam.

Det er sådan noget, der minder mig om, hvorfor jeg laver det her arbejde.

At film faktisk kan flytte noget.

Fordi de får os til at mærke hinanden.

Tak til Tina for at stå frem, og til CP Danmark for at kæmpe for, at kognitiv udredning bliver en rettighed – ikke et heldigt tilfælde.

Se filmen her 👇

hashtag hashtag hashtag hashtag

02/09/2025

Få ting gør mig vred. 😡
Den her sag får mig ærligt talt helt op i den ildrøde zone. 💔

Du husker måske Nina som den kække og sjove kvinde, der i Klovn Sæson 3 turde spidde Casper Christensens karakter - så hans ego og selvværd slog revner?

Siden har forskellige skavanker invalideret et fantastisk varmt og begavet menneske.

Og hun får IKKE den hjælp hun har brug for.
Det er uværdigt. Det er umenneskeligt.

1000 tak for at stå frem, Nina Bille Lund Jepsen 🚀🌞

Tak til CP Danmark for at sætte fokus på sagen. 🙏

02/02/2025

I dag er det pårørendedag❤️

30/04/2023

WOW! - endelig er én af vores videoer featured by La boîte de jazz !! ❤️

Sejt gået, Nana Rashid !!

Dear Listener.This has most definitely been the hardest song to write a SoME post about. I have been so afraid of being judged and end up in the very same pl...

17/04/2023

Behøver man være en stor patientforening for at gøre et stort impact?

Ikke hvis man spørger Bløderforeningen. Vi har samarbejdet med Bløderforeningen gennem mange år - og er utrolig glade for samarbejdet. Men vores kendskab til blødersygdomme startede faktisk tilbage i 2015, hvor vi fortalte historien om Carl for Novo Nordisk. Mens vi optog filmen, måtte Carl dog på en tur på Rigshospitalet med en ledblødning - så det var et ret lige-på-og-hårdt indblik i bløderlivet vi fik her. Heldigvis er der de seneste 8 år sket utrolig meget - og bløderne i dag, kan i langt højere grad bevæge sig frit uden at tænke på blødninger og indlæggelser.

I dag på World Haemophilia Day fejrer vi altså alle bløderne - og siger samtidig selv tak for de 8 år vi hos Velvet Production, hvor vi har fået lov at bidrage med videofortællinger om bløderlivet her i Danmark!

27/03/2023

Throwback til dengang vi lavede musikvideo for Madkamp - DM i madkundskab. Sejeste børn fra Fredie Pedersen Danseskole og lækker mad selvfølgelig. God start på en mandag - og så videre med nutiden. 🕺